有些遗传病只会遗传给儿子，如红绿色盲、秃顶、束缚性剪切酶缺陷症、先天性无丙种球蛋白质、血友病等等，这主要是由X染色体上的基因突变引起，因此其遗传模式与其他遗传疾病不同，这种遗传规律称为X连锁遗传或性连锁遗传，在X连锁遗传中男性患病的机率通常为100%，因为他们只需要从母亲那里继承一个带有基因突变的X染色体即可患病。

秃顶只会遗传给儿子

传男不传女的十种疾病

传男不传女的遗传病有亨廷顿舞蹈症、束缚性剪切酶缺陷症、蚕豆病、肌营养不良症、红绿色盲、秃顶、先天性无丙种球蛋白质和血友病这八种，下面给大家分别解释一下，供参考：

1、亨廷顿舞蹈症

亨廷顿舞蹈症是一种罕见的常染色体显性遗传病，该疾病是由X染色体上的基因突变引起的，患者可能会出现肢肢不自主运动、认知障碍和精神异常等症状。

2、束缚性剪切酶缺陷症

束缚性剪切酶缺陷症主要是因为遗传缺陷，使物质代谢紊乱引起的，该疾病主要影响男性，患者会出现智力低下、肌肉痉挛和共济失调等症状。

3、血友病

血友病属于隐性遗传病，这种疾病其实就是凝血功能障碍，一般女性是基因的携带者，那么生男孩的话，患上血友病的可能性非常大。

患血友病血液不易凝固

4、肌营养不良症

肌营养不良症是一种X-连锁隐性遗传，主要是男孩发病，有研究表明，患上这个病的孩子言语智商一般低于平均正常水平，严重的话可能导致早期全身瘫痪乃至死亡。

5、红绿色盲

红绿色盲一般是先天遗传的，如果父亲正常，母亲是色盲的话，生出的男孩肯定是色盲，女孩是基因携带者。

得肌营养不良症会瘫痪

6、秃顶

秃顶在男孩身上为显性遗传，在女孩身上为隐性遗传，也就是说秃顶是由爸爸遗传给儿子如果爸爸是秃顶，外祖父也是秃顶，男宝宝的发生率大概是100%。

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对于有携带遗传病可能的家庭，建议在生育前进行遗传咨询和遗传测试，以了解携带风险并作出相应的决策。如果夫妻双方都携带了相同的遗传异常基因，可以考虑采用人工授精、体外受精等辅助生殖技术，进行基因筛查和选择健康胚胎。

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参考资料

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